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眾生藥業(yè)12月5日公告，公司股票于12月1日、12月2日及12月5日連續(xù)三個(gè)交易日內(nèi)日收盤價(jià)格跌幅偏離值累計(jì)超過(guò)20%，根據(jù)《深圳證券交易所交易規(guī)則》等有關(guān)規(guī)定，屬于股票交易異常波動(dòng)的情況。

公司用于治療成人單純性甲型流感的一類創(chuàng)新藥物ZSP1273片正處于III期臨床試驗(yàn)階段，公司將持續(xù)關(guān)注國(guó)內(nèi)甲流流行動(dòng)態(tài)，與各臨床研究中心和合作單位保持密切聯(lián)系和溝通，加大甲流受試者招募和篩選力度，積極促進(jìn)入組工作，并采取有力措施推進(jìn)ZSP1273片III期臨床試驗(yàn)進(jìn)程。公司口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216，其用于治療輕型和普通型SARS-CoV-2感染患者的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照III期臨床研究方案已獲得組長(zhǎng)單位廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)臨床試驗(yàn)快速審查批件，批準(zhǔn)項(xiàng)目開(kāi)展。鑒于臨床試驗(yàn)研究具有周期長(zhǎng)、投入大的特點(diǎn)，存在研發(fā)項(xiàng)目推進(jìn)及研發(fā)效果不達(dá)預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)，創(chuàng)新藥的臨床試驗(yàn)進(jìn)度、審評(píng)和審批的結(jié)果以及未來(lái)產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局都具有一定的不確定性；藥品能否獲批上市以及獲批上市的時(shí)間、上市后的生產(chǎn)和銷售情況存在不確定性。

標(biāo)簽： 臨床試驗(yàn) 試驗(yàn)階段 眾生藥業(yè)