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2022年12月27日，復(fù)星健康宣布，線上平臺開通赴港復(fù)必泰二價疫苗的接種意向登記。即日起，用戶可登錄復(fù)星健康平臺或微信小程序，在首頁找到“新冠疫苗”入口，進(jìn)行赴港復(fù)必泰二價疫苗的接種意向登記，預(yù)約成功后可在兩地正式恢復(fù)通關(guān)后前往香港自費接種復(fù)必泰二價疫苗。

復(fù)必泰二價疫苗預(yù)約登記入口

2020年3月16日，復(fù)星醫(yī)藥和德國百歐恩泰(BioNTech)宣布達(dá)成了mRNA疫苗開發(fā)的戰(zhàn)略合作，復(fù)星醫(yī)藥獲BioNTech授權(quán)，在中國境內(nèi)及港澳臺地區(qū)獨家開發(fā)及商業(yè)化基于其專有的mRNA技術(shù)平臺研發(fā)的新冠疫苗。

2022年12月，mRNA新冠疫苗復(fù)必泰BNT162b2以及復(fù)必泰二價疫苗均獲正式注冊為中國香港藥品/制品(生物制品)。

復(fù)必泰二價疫苗是已上市復(fù)必泰BNT162b2的迭代和補(bǔ)充，可有效應(yīng)對奧密克戎變異株。復(fù)必泰二價疫苗每劑含有15微克編碼原始毒株刺突蛋白的mRNA 和15微克編碼 Omicron BA.4/BA.5變異毒株刺突蛋白的mRNA。

臨床研究及真實世界數(shù)據(jù)表明，復(fù)必泰二價疫苗作為加強(qiáng)劑接種后，針對奧密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5變異株以及原始株等病毒株均可產(chǎn)生強(qiáng)烈的中和抗體反應(yīng)，與原始株疫苗相比，具有更好的免疫原性和廣譜性，能全面覆蓋奧密克戎變異株。

根據(jù)BioNTech早前公布的復(fù)必泰二價疫苗2/3期臨床試驗，復(fù)必泰二價疫苗作為加強(qiáng)劑接種有利于加強(qiáng)對老年人群體的保護(hù)，加強(qiáng)接種后1個月的數(shù)據(jù)顯示，復(fù)必泰二價疫苗臨床試驗數(shù)據(jù)效果佳，18-55歲成年人的中和抗體提高9.5倍，55歲以上老年人的中和抗體提高13.2倍，能夠提供更好的保護(hù)效果。

標(biāo)簽： 中和抗體 復(fù)星醫(yī)藥