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近日，網(wǎng)上流傳一則消息稱“北京將于近期統(tǒng)一將抗病毒藥物奈瑪特韋/利托那韋片(Paxlovid)配送至各社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心，由社區(qū)醫(yī)生接受培訓(xùn)后，指導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)新冠患者服用進行抗病毒治療”，并將在12月26日下午組織全市社區(qū)醫(yī)生參加藥物應(yīng)用的緊急培訓(xùn)。

12月26日中午，《每日經(jīng)濟新聞》記者向北京多家社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心求證，其中朝陽區(qū)、東城區(qū)和西城區(qū)均有社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心表示，目前已收到參加抗病毒藥物奈瑪特韋/利托那韋片(Paxlovid)應(yīng)用培訓(xùn)的通知，但藥物還沒有配送到。

“您說的藥，我們是昨天臨時接到通知，說今天(12月26日)下午可能會開會說這件事，但現(xiàn)在(藥)還沒有呢?！睎|城區(qū)某社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心人士告訴記者，目前只有一個通知培訓(xùn)的文件，藥物的處方價格、能否走醫(yī)保等信息還未可知。

而網(wǎng)絡(luò)上也有消息稱，12月22日，北京市衛(wèi)健委召開了Paxlovid臨床應(yīng)用培訓(xùn)會議，主題為“抗病毒藥物(Paxlovid)在COVID-19治療中的應(yīng)用”。

截至發(fā)稿，記者多次撥打北京衛(wèi)健委官方電話欲求證，但均無人接聽。

值得一提的是，Paxlovid并非面向全人群的新冠治療藥物。根據(jù)公開資料，Paxlovid是由輝瑞公司研發(fā)的一款用于新冠病毒治療的小分子口服藥物，今年2月被國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)，可用于治療成人伴有進展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險因素的患者。在國家衛(wèi)健委3月印發(fā)的《新型冠狀病毒肺炎診療方案》中，注明Paxlovid的適用人群為發(fā)病5天以內(nèi)的輕癥和普通型且伴有進展為重型高風(fēng)險因素的成人和青少年(12-17歲，體重≥40公斤)。

標(biāo)簽： 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 利托那韋 新型冠狀病毒